http://es.groups.yahoo.com/group/craneostenosis/ Craneostenosis Wed, 05 Mar 2008 21:18:53 GMT Nelia Elhombre http://es.groups.yahoo.com/group/craneostenosis/message/14 http://es.groups.yahoo.com/group/craneostenosis/message/14 Hola, Cristina. Estoy encantada de tu respuesta, la verdad es que no me aclaro mucho de como funciona el tema de los grupos, mails y las conversaciones, solo Wed, 05 Mar 2008 11:56:15 GMT criscarmona@... http://es.groups.yahoo.com/group/craneostenosis/message/13 http://es.groups.yahoo.com/group/craneostenosis/message/13 Hola nelia Soy cristina. A mi niña tambien la operaron de craneostenosis cuando tenía 8 meses. A mi niña tardaron bastante en operarla porque se le habían Wed, 20 Feb 2008 20:58:40 GMT Nelia Elhombre http://es.groups.yahoo.com/group/craneostenosis/message/12 http://es.groups.yahoo.com/group/craneostenosis/message/12 Buenas noches a todos, Hace dos meses que estoy intentando ponerme en contacto con vuestro grupo. Soy mardre de un niño de cuatro meses, hace dos meses que le Thu, 27 Jul 2006 13:05:08 GMT Vanesa Millán Gálvez http://es.groups.yahoo.com/group/craneostenosis/message/11 http://es.groups.yahoo.com/group/craneostenosis/message/11 Hola Ignacio,los padres que conozco operaron a su hija a los 6 meses de edad si no recuerdo mal,a la endoscopia llegaron tarde,la incisión es de oreja a Thu, 27 Jul 2006 12:31:03 GMT mcbsolsona http://es.groups.yahoo.com/group/craneostenosis/message/10 http://es.groups.yahoo.com/group/craneostenosis/message/10 Hola, Gracias por los ánimos, los necesitamos la verdad. Las radiografías de mi hija, Carla, se perdieron al día siguiente de salir de Maternidad, Thu, 27 Jul 2006 10:20:29 GMT Vanesa Millán Gálvez http://es.groups.yahoo.com/group/craneostenosis/message/9 http://es.groups.yahoo.com/group/craneostenosis/message/9 Hola "mcbsolsona" en mi caso no me ha ocurrido lo mismo que a tí,lo de mi hijo fué posicional,pero quiero mandarte todo mi apoyo y ya verás como todo Thu, 27 Jul 2006 08:34:28 GMT mcbsolsona http://es.groups.yahoo.com/group/craneostenosis/message/8 http://es.groups.yahoo.com/group/craneostenosis/message/8 Hola Sofia, Gracias por contestar. Esto realmente esta siendo muy duro. ¿Hace mucho que pasasteis por esto? ¿Qué tipo de CS tenía tu bebe? ¿qué tipo de Wed, 26 Jul 2006 20:02:23 GMT sofia trece http://es.groups.yahoo.com/group/craneostenosis/message/7 http://es.groups.yahoo.com/group/craneostenosis/message/7 hola Mi nombre es sofia , y mi bebe paso y esta pasando por la misma experiencia que el tuyo, solo decirte que es dificl pasar por esto, y que de muchas Wed, 26 Jul 2006 15:31:42 GMT Joan Pinyot http://es.groups.yahoo.com/group/craneostenosis/message/6 http://es.groups.yahoo.com/group/craneostenosis/message/6 Si se confirma su diagnóstico, a su edad el tratamiento ideal es el tratamiento quirúrgico endoscópico seguido de tratamiento ortopédico con DOC band (R) Wed, 26 Jul 2006 14:56:25 GMT mcbsolsona http://es.groups.yahoo.com/group/craneostenosis/message/5 http://es.groups.yahoo.com/group/craneostenosis/message/5 Hola a todos, He visto que no hay excesiva actividad por aqui, pero quisiera preguntar si alguien puede contarme su experiencia. Mi hija nació el 20/06/2006 y Tue, 03 Jan 2006 13:23:26 GMT Vanesa Millan Galvez http://es.groups.yahoo.com/group/craneostenosis/message/4 http://es.groups.yahoo.com/group/craneostenosis/message/4 Hola a tod@s ,os quiero desear un feliz año 2006,y espero que este año que ha empezado sea mejor que el que hemos terminado. Sobre todo que salud no falte. Wed, 23 Nov 2005 16:57:36 GMT sofia trece http://es.groups.yahoo.com/group/craneostenosis/message/3 http://es.groups.yahoo.com/group/craneostenosis/message/3 Hola soy sofia trece del Peru.Quisiera compartir experiencias con otros padres cuyos hoijos se ven afectados por esta malformacion. Gracias ... Correo Yahoo! Sat, 19 Nov 2005 21:18:25 GMT Vanesa Millan Galvez http://es.groups.yahoo.com/group/craneostenosis/message/2 http://es.groups.yahoo.com/group/craneostenosis/message/2 Hola ,yo también como miembro de este grupo quiero dar la bienvenida a los tres miembros que se acaban de incorporar,no soy madre afectada,ya que mi niño Sat, 19 Nov 2005 17:08:47 GMT Joan Pinyot http://es.groups.yahoo.com/group/craneostenosis/message/1 http://es.groups.yahoo.com/group/craneostenosis/message/1 Bienvenidos al grupo: Damos la bienvenida a los primeros miembros del grupo. Lamentamos que aún no sea posible la comunicación entre padres ya que para ello